實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要點(diǎn),建設(shè)問(wèn)題.得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要點(diǎn),建設(shè)問(wèn)題項(xiàng)目規(guī)劃,設(shè)計(jì),施工一條龍的工程公司,歡迎來(lái)電咨詢:027-82289886
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智慧化實(shí)驗(yàn)室建設(shè),這家民營(yíng)三甲是這么做的
近年來(lái),以人工智能為基礎(chǔ).以大數(shù)據(jù)為代表的信息技術(shù)日新月異。“智慧風(fēng)”實(shí)驗(yàn)室智能升級(jí)也為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提高綜合服務(wù)水平注入了新的動(dòng)力。為了進(jìn)一步探討智能醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室未來(lái)發(fā)展和成功建設(shè)的經(jīng)驗(yàn),近,“東莞檢驗(yàn)新技術(shù)研討會(huì)暨智能實(shí)驗(yàn)室羅氏示范中心揭牌儀式”在東莞康華醫(yī)院舉行。
東莞康華醫(yī)院副院長(zhǎng)傅全威說(shuō):“早成立于全國(guó).東莞康華醫(yī)院是的民營(yíng)三甲醫(yī)院,堅(jiān)持以患者需求為導(dǎo)向,內(nèi)部素質(zhì)強(qiáng).外謀發(fā)展,走出了具有康華特色的民營(yíng)醫(yī)院發(fā)展之路。與羅氏診斷共同建設(shè)羅氏示范中心,是對(duì)我院實(shí)驗(yàn)室智能化建設(shè)成果的充分認(rèn)可。我們期待著與羅氏診斷在更廣闊領(lǐng)域開展戰(zhàn)略合作,共同譜寫互利共贏.攜手發(fā)展的新篇章。”
作為“醫(yī)生的眼睛”檢驗(yàn)科每天承擔(dān),包括門診患者.住院病人和各種體檢工作,通過(guò)對(duì)患者血液的檢測(cè).尿液或組織樣本進(jìn)行體外檢測(cè),為臨床醫(yī)生準(zhǔn)確診斷和患者提供依據(jù),影響約70%的臨床決策。作為國(guó)內(nèi)民營(yíng)醫(yī)院的領(lǐng)軍代表,東莞康華醫(yī)院始終把檢驗(yàn)科建設(shè)作為一項(xiàng)重要任務(wù),2014年檢驗(yàn)科順利通過(guò)ISO15189認(rèn)證,成為東莞地區(qū)家.也是通過(guò)的ISO15189認(rèn)證醫(yī)院。
東莞康華醫(yī)院檢驗(yàn)科主任隋洪指出:“近年來(lái),我院實(shí)驗(yàn)室學(xué)科發(fā)展穩(wěn)步推進(jìn),但實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的可持續(xù)發(fā)展并不容易。一方面,隨著醫(yī)療改革政策的深化和社會(huì)醫(yī)療需求的不斷升級(jí),對(duì)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)效率和報(bào)告質(zhì)量提出了更高的要求;另一方面,測(cè)試標(biāo)本量的增加.隨著檢測(cè)項(xiàng)目的增加,越來(lái)越多的工作人員在復(fù)雜的檢測(cè)過(guò)程中花費(fèi)了大量的時(shí)間,部門人員的發(fā)展.科研發(fā)展受到限制。要解決這些內(nèi)外雙重挑戰(zhàn),實(shí)驗(yàn)室必須做出改革,智能實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)型迫在眉睫。”
“智能實(shí)驗(yàn)室建設(shè)應(yīng)根據(jù)部門自身需要定制智能實(shí)驗(yàn)室升級(jí)策略:1。高效運(yùn)行,提高工作效率,降低部門成本,解放更多人力資源;2。管理,充分發(fā)揮員工價(jià)值和創(chuàng)造力,提高組織效率和穩(wěn)定性;3。注重臨床價(jià)值,積極搭建實(shí)驗(yàn)室與臨床溝通的橋梁,實(shí)現(xiàn)更高的臨床價(jià)值。”
談到檢驗(yàn)科的智能化轉(zhuǎn)型,隋洪主任說(shuō),“過(guò)去,幾乎所有的樣本處理環(huán)節(jié)都是人工完成的,繁瑣的操作流程是樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間(TAT)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性有一定的影響。實(shí)驗(yàn)室引入羅氏診斷CCM(cobas®connectionmodules)實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)解決方案.攜手打造羅氏示范中心,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室精益化.智能化.可持續(xù)領(lǐng)域的跨越式升級(jí)為實(shí)驗(yàn)室智能化轉(zhuǎn)型奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),全面提高了實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行效率。”
樣品質(zhì)量控制是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提。CCM裝配線的預(yù)處理設(shè)備配備了智能血清質(zhì)量識(shí)別系統(tǒng),可以通過(guò)檢查前拍照來(lái)識(shí)別樣品是否有溶血.脂血癥、黃疸等問(wèn)題,及時(shí)攔截不合格的血清樣品,控制好樣品質(zhì)量。
隋洪主任說(shuō):“以8月份科室檢測(cè)樣本量為例,僅生化檢測(cè)樣本量就已超過(guò)3000份,樣本質(zhì)量控制工作量巨大。CCM裝配線智能血清質(zhì)量識(shí)別系統(tǒng)有效降低了標(biāo)本血清質(zhì)量,解放了實(shí)驗(yàn)室人力,避免了標(biāo)本質(zhì)量問(wèn)題造成的試劑浪費(fèi)和TAT浪費(fèi)。”
自動(dòng)審核功能作為智能實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的重要組成部分,使檢測(cè)平臺(tái)具有自動(dòng)審核功能“智能思考”能夠快速準(zhǔn)確地識(shí)別異常結(jié)果.執(zhí)行邏輯關(guān)系判斷有助于縮短邏輯關(guān)系判斷TAT,減少人工審核工作量,提高實(shí)驗(yàn)室人員對(duì)異常結(jié)果的關(guān)注。
根據(jù)隋洪主任的,實(shí)驗(yàn)室配備了實(shí)驗(yàn)室cobas®infinity系統(tǒng)可以為每個(gè)樣本記錄完整的檔案,并與實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)合作(LIS)開放,通過(guò)互補(bǔ)優(yōu)勢(shì)建立全面的自動(dòng)審計(jì)體系。目前,實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)審核通過(guò)率已達(dá)80%,80%的報(bào)告可在2分鐘內(nèi)完成。此外,實(shí)驗(yàn)室還安裝了羅氏診斷i-Board大屏幕,標(biāo)本流通.標(biāo)本信息.TAT.危急值.有效監(jiān)控儀器狀態(tài),積極提示風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警,幫助檢查人員隨時(shí)掌握實(shí)驗(yàn)室情況,注意異常報(bào)告,及時(shí)干預(yù),有效避免錯(cuò)誤和遺漏。
如何挖掘和分析實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過(guò)程中產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)的潛在價(jià)值.促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵是為臨床診療提供具有較高醫(yī)學(xué)價(jià)值的決策參考信息。
東莞康華醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室積極探索大數(shù)據(jù)在實(shí)驗(yàn)室管理中的創(chuàng)新應(yīng)用,利用羅氏診斷i-Report實(shí)驗(yàn)室智能操作決策系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)集成.數(shù)據(jù)可視化和大數(shù)據(jù)分析功能可以有效地幫助實(shí)驗(yàn)室管理者通過(guò)數(shù)據(jù)進(jìn)行操作和維護(hù)決策,進(jìn)行運(yùn)維決策TAT.質(zhì)量指標(biāo)和危急值報(bào)告管理不斷優(yōu)化檢驗(yàn)流程.提質(zhì)增效。
羅氏診斷為中國(guó)副總裁.專業(yè)及分子診斷部陳錦添說(shuō):“羅氏診斷作為全球體外診斷領(lǐng)域的,始終堅(jiān)持以客戶需求為導(dǎo)向,希望提供創(chuàng)新.完善的實(shí)驗(yàn)室解決方案幫助更多的實(shí)驗(yàn)室提高運(yùn)營(yíng)管理能力,實(shí)現(xiàn)智能升級(jí)。我們很榮幸能與東莞康華醫(yī)院共同成立羅氏示范中心。今后,我們也期待與更多的民營(yíng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作,推動(dòng)當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室向精益發(fā)展.智能化.不斷發(fā)展方向,造福更多中國(guó)患者。
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實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)
實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)
專業(yè)工程師勘察現(xiàn)場(chǎng)、了解現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境特點(diǎn)
與客戶詳細(xì)溝通,領(lǐng)悟客戶的想法與要求,消化并加以分析
有針對(duì)性地收集相關(guān)資料包括相應(yīng)的儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室操作流程等
確定平面方案后進(jìn)行整體的設(shè)計(jì),彩色效果圖繪制、備注說(shuō)明、文字方案、工程預(yù)算等
對(duì)現(xiàn)場(chǎng)細(xì)部考察,了解客戶對(duì)材料品牌或其他方面的特殊要求然后根據(jù)客戶的需求,比如材料的品牌和
深化圖紙包括設(shè)計(jì)說(shuō)明、文字方案、工程預(yù)算、平面圖、立面圖、部面圖、色彩效果圖、關(guān)鍵部位大樣圖、給排水、電氣、暖通等體與細(xì)節(jié)等達(dá)到按圖施工的標(biāo)準(zhǔn)
確定方案后,輸出全套施工圖紙
施工方案確認(rèn)交底,組建項(xiàng)目部,進(jìn)行施工前人、財(cái)、物的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作
嚴(yán)格根據(jù)施工工藝、施工進(jìn)度計(jì)劃施工,確保施工質(zhì)量及進(jìn)度,隱蔽工程要監(jiān)理方驗(yàn)收合格后,進(jìn)入下一道工序施工
加強(qiáng)客戶溝通,對(duì)項(xiàng)目變及時(shí)調(diào)整
及時(shí)上報(bào)竣工資料,做好工程交接工作
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P3實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
P3實(shí)驗(yàn)室,即是生物安全防護(hù)三級(jí)實(shí)驗(yàn)室,P代表Physical containment。整個(gè)實(shí)驗(yàn)室完全密封,室內(nèi)處于負(fù)壓狀態(tài),從而使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的氣體不會(huì)泄漏到外面而造成污染。p3實(shí)驗(yàn)室內(nèi),在保證實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的同時(shí),更要保證操作人員安全,杜絕環(huán)境污染。因此,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)在保證一定的潔凈度條件下,必須呈現(xiàn)一定的負(fù)壓,確保室內(nèi)污染氣體不泄漏。并要對(duì)室內(nèi)污染物和氣體進(jìn)行處理排放。
實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室是指實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)和設(shè)施、安全操作規(guī)程、安全設(shè)備能夠確保工作人員在處理含有致病微生物及其毒素時(shí),不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染,周圍環(huán)境不受污染。根據(jù)微生物及其毒素的危害程度不同,分為四級(jí),一級(jí)低,四級(jí)高。生物安全防護(hù)一級(jí)實(shí)驗(yàn)室一般適用于對(duì)健康成年人無(wú)致病作用的微生物;二級(jí)適用于對(duì)人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物;三級(jí)適用于主要通過(guò)呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素;四級(jí)適用于對(duì)人體具有高度的危險(xiǎn)性,通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明、尚無(wú)有效疫苗或治療方法的致病微生物或其毒素。
1、安全設(shè)備和個(gè)體防護(hù)
1.1 實(shí)驗(yàn)室中必須安裝Ⅱ級(jí)或Ⅱ級(jí)以上生物安全柜。1.2 所有涉及感染性材料的操作應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行。當(dāng)這類操作不得不在生物安全柜外進(jìn)行時(shí),必須采用個(gè)體防護(hù)與使用物理抑制設(shè)備的綜合防護(hù)措施。1.3 在進(jìn)行感染性組織培養(yǎng)、有可能產(chǎn)生感染性氣溶膠的操作時(shí),必須使用個(gè)體防護(hù)設(shè)備。1.4 當(dāng)不能安全有效地將氣溶膠限定在一定范圍內(nèi)時(shí),應(yīng)使用呼吸保護(hù)裝置。1.5 工作人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)前,應(yīng)在專用的更衣室(或緩沖間)穿著背開式工作服或其他防護(hù)服。工作完畢必須脫下工作服,不得穿工作服離開實(shí)驗(yàn)室。可再次使用的工作服必須先消毒后清洗。1.6 工作時(shí)必須戴手套(兩副為宜)。一次性手套必須先消毒后丟棄。1.7 在實(shí)驗(yàn)室中必須配備有效的消毒劑、眼部清洗劑或生理鹽水,且易于取用。可配備應(yīng)急藥品。
2、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和建造的特殊要求
2.1 選址三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室可與其他用途房屋設(shè)在一棟建筑物中,但必須自成一區(qū)。該區(qū)通過(guò)隔離門與公共走廊或公共部位相隔。
2.2 平面布局
a)三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室的核心區(qū)包括實(shí)驗(yàn)間及與之相連的緩沖間。
b)緩沖間形成進(jìn)入實(shí)驗(yàn)間的通道。必須設(shè)兩道連鎖門,當(dāng)其中一道門打開時(shí),另一道門自動(dòng)處于關(guān)閉狀態(tài)。如使用電動(dòng)連鎖裝置,斷電時(shí)兩道門均必須處于可打開狀態(tài)。在緩沖間可進(jìn)行二次更衣。
c)當(dāng)實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)系統(tǒng)不設(shè)自動(dòng)控制裝置時(shí),緩沖間面積不宜過(guò)大,不宜超過(guò)實(shí)驗(yàn)間面積的八分之一。d)Ⅱ級(jí)或Ⅲ級(jí)生物安全柜的安裝位置應(yīng)遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)間入口,避開工作人員頻繁走動(dòng)的區(qū)域,且有利于形成氣流由“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域的氣流流型。
2.3 圍護(hù)結(jié)構(gòu)a)實(shí)驗(yàn)室(含緩沖間)圍護(hù)結(jié)構(gòu)內(nèi)表面必須光滑耐腐蝕、防水,以易于消毒清潔。所有縫隙必須加以可靠密封。b)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有的門均可自動(dòng)關(guān)閉。c)除觀察窗外,不得設(shè)置任何窗戶。觀察窗必須為密封結(jié)構(gòu),所用玻璃為不碎玻璃。d)地面應(yīng)無(wú)滲漏,光潔但不滑。不得使用地磚和水磨石等有縫隙地面。e)天花板、地板、墻間的交角均為圓弧形且可靠密封,施工時(shí)應(yīng)防止昆蟲和老鼠鉆進(jìn)墻腳。
2.4 通風(fēng)空調(diào)a)必須安裝獨(dú)立的通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)以控制實(shí)驗(yàn)室氣流方向和壓強(qiáng)梯度。該系統(tǒng)必須確保實(shí)驗(yàn)室使用時(shí),室內(nèi)空氣除通過(guò)排風(fēng)管道經(jīng)高效過(guò)濾排出外,不得從實(shí)驗(yàn)室的其他部位或縫隙排向室外;同時(shí)確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的氣流由“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域。進(jìn)風(fēng)口和排風(fēng)口的布局應(yīng)使實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)的死空間降低到小程度。b)通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)為直排系統(tǒng),不得采用部分回風(fēng)系統(tǒng)。c)環(huán)境參數(shù):相對(duì)于實(shí)驗(yàn)室外部,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部保持負(fù)壓。實(shí)驗(yàn)間的相對(duì)壓強(qiáng)以-30Pa~-40Pa為宜,緩沖間的相對(duì)壓強(qiáng)以-15Pa~-20Pa為宜。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的溫、濕度以控制在人體舒適范圍為宜,或根據(jù)工藝要求而定。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的空氣潔凈度以GB 50073—2001《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》中所定義的七級(jí)至八級(jí)為宜。實(shí)驗(yàn)室人工照明應(yīng)均勻,不眩目,照度不低于500lx。d)為確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的氣流由“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不應(yīng)使用雙側(cè)均勻分布的排風(fēng)口布局。不應(yīng)采用上送上排的通風(fēng)設(shè)計(jì)。由生物安全柜排出的經(jīng)內(nèi)部高效過(guò)濾的空氣可通過(guò)系統(tǒng)的排風(fēng)管直接排至大氣,也可送入建筑物的排風(fēng)系統(tǒng)。應(yīng)確保生物安全柜與排風(fēng)系統(tǒng)的壓力平衡。e)實(shí)驗(yàn)室的進(jìn)風(fēng)應(yīng)經(jīng)初、中、高效三級(jí)過(guò)濾。f)實(shí)驗(yàn)室的排風(fēng)必須經(jīng)高效過(guò)濾或加其他方法處理后,以不低于12m/s的速度直接向空中排放。該排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離系統(tǒng)進(jìn)風(fēng)口位置。處理后的排風(fēng)也可排入建筑物的排風(fēng)管道,但不得被送回到該建筑物的任何部位。g)進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)高效過(guò)濾器必須安裝在實(shí)驗(yàn)室設(shè)在圍護(hù)結(jié)構(gòu)上的風(fēng)口里,以避免污染風(fēng)管。h)實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)系統(tǒng)中,在進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)總管處應(yīng)安裝氣密型調(diào)節(jié)閥門,必要時(shí)可完全關(guān)閉以進(jìn)行室內(nèi)化學(xué)熏蒸消毒。i)實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)系統(tǒng)中所使用的所有部件均必須為氣密型。所使用的高效過(guò)濾器不得為木框架。j)應(yīng)安裝風(fēng)機(jī)啟動(dòng)自動(dòng)聯(lián)鎖裝置,確保實(shí)驗(yàn)室啟動(dòng)時(shí)先開排風(fēng)機(jī)后開送風(fēng)機(jī)。關(guān)閉時(shí)先關(guān)送風(fēng)機(jī)后關(guān)排風(fēng)機(jī)。k)不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安裝分體空調(diào)器。
2.5 安全裝置及特殊設(shè)備a)必須在主實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)置Ⅱ級(jí)或Ⅲ級(jí)生物安全柜。其安裝位置應(yīng)滿足6.3.2.5 d)中的要求。b)連續(xù)流離心機(jī)或其他可能產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備應(yīng)置于物理抑制設(shè)備之中,該裝置應(yīng)能將其可能產(chǎn)生的氣溶膠經(jīng)高效過(guò)濾器過(guò)濾后排出。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所必須設(shè)置的所有其他排風(fēng)裝置(通風(fēng)櫥、排氣罩等)的排風(fēng)均必須經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾器過(guò)濾后方可排出。其室內(nèi)布置應(yīng)有利于形成氣流由“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域的氣流流型。c)實(shí)驗(yàn)室中必須設(shè)置不產(chǎn)生蒸汽的高壓滅菌鍋或其他消毒裝置。d)實(shí)驗(yàn)間與外部應(yīng)設(shè)置傳遞窗。傳遞窗雙門不得同時(shí)打開,傳遞窗內(nèi)應(yīng)設(shè)物理消毒裝置。感染性材料必須放置在密閉容器中方可通過(guò)傳遞窗傳遞。e)必須在實(shí)驗(yàn)室入口處的顯著位置設(shè)置壓力顯示報(bào)警裝置,顯示實(shí)驗(yàn)間和緩沖間的負(fù)壓狀況。當(dāng)負(fù)壓指示偏離預(yù)設(shè)區(qū)間必須能通過(guò)聲、光等手段向?qū)嶒?yàn)室內(nèi)外的人員發(fā)出警報(bào).可在該裝置上增加送、排風(fēng)高效過(guò)濾器氣流阻力的顯示。f)實(shí)驗(yàn)室啟動(dòng)工作期間不能停電。應(yīng)采用雙路供電電源。如難以實(shí)現(xiàn),則應(yīng)安裝停電時(shí)可自動(dòng)切換的后備電源或不間斷電源,對(duì)關(guān)鍵設(shè)備(生物安全柜、通風(fēng)櫥、排氣罩以及照明等)供電。g)可在緩沖間設(shè)洗手池:洗手池的供水截門必須為腳踏、肘動(dòng)或自動(dòng)開關(guān)。洗手池如設(shè)在主實(shí)驗(yàn)室,下水道必須與建筑物的下水管線分離,且有明顯標(biāo)志。下水必須經(jīng)過(guò)消毒處理。洗手池僅供洗手用,不得向內(nèi)傾倒任何感染性材料。供水管必須安裝防回流裝置。不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安設(shè)地漏。
2.6 其他a)實(shí)驗(yàn)臺(tái)表面應(yīng)不透水,耐腐蝕、耐熱。b)實(shí)驗(yàn)室中的家具應(yīng)牢固。為易于清潔,各種家具和設(shè)備之間應(yīng)保持一定間隙。應(yīng)有專門放置生物廢棄物容器的臺(tái)(架)。家具和設(shè)備的邊角和突出部位應(yīng)光滑、無(wú)毛刺,以圓弧形為宜。c)所需真空泵應(yīng)放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。真空管線必須裝置在線高效過(guò)濾器。d)壓縮空氣等鋼瓶應(yīng)放在實(shí)驗(yàn)室外。穿過(guò)圍護(hù)結(jié)構(gòu)的管道與圍護(hù)結(jié)構(gòu)之間必須用不收縮的密封材料加以密封。氣體管線必須裝置在線高效過(guò)濾器和防回流裝置。e)實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)設(shè)置洗眼裝置。f)實(shí)驗(yàn)室出口應(yīng)有發(fā)光指示標(biāo)志。g)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外必須設(shè)置通訊系統(tǒng)。h)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的實(shí)驗(yàn)記錄等資料應(yīng)通過(guò)傳真機(jī)發(fā)送至實(shí)驗(yàn)室外。
綜上所述,建設(shè)p3實(shí)驗(yàn)室和高度生物安全實(shí)驗(yàn)室,是從事傳染性強(qiáng)、毒性大和難以防治的致病微生物工作所必須。世界一些發(fā)達(dá)國(guó)家都已先后建立了這類實(shí)驗(yàn)室。近年來(lái)我國(guó)對(duì)外交往日益增多,某些國(guó)內(nèi)原來(lái)沒有的傳染病如艾滋病已有傳入,某些國(guó)內(nèi)危害較大的傳染病如流行性出血熱的傳播途徑、發(fā)病機(jī)理尚未完全清楚,并且2020年席卷全球的疫情防控,均需對(duì)其進(jìn)行多方面研究。因此,根據(jù)國(guó)內(nèi)實(shí)際情況建造此類實(shí)驗(yàn)室實(shí)屬實(shí)在必行。
P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃基本要求
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