實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)節(jié)及規(guī)劃注意事項(xiàng).得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)節(jié)及規(guī)劃注意事項(xiàng)項(xiàng)目規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條龍的工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886

通過本網(wǎng)站實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃相關(guān)的技術(shù)文章學(xué)習(xí),相信大家對實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃的重要性已經(jīng)很明白了.那實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃對實(shí)驗(yàn)室管理上又應(yīng)當(dāng)有什么樣的重要意義呢?我們今天就跟大家分享實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃及管理的一些問題.
1.實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃應(yīng)當(dāng)包括實(shí)驗(yàn)室管理
做實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃,我們首先想到的就是實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工程方面的事情,屬于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)前面的一個(gè)步驟.但大家并沒有完全意思到真正的實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃就是需要把實(shí)驗(yàn)室管理方面的東西也要?dú)w納在內(nèi)的.因?yàn)檫@實(shí)驗(yàn)室管理是對實(shí)驗(yàn)室日后運(yùn)轉(zhuǎn)的重要事項(xiàng),而我們做實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃則是要從整體上對實(shí)驗(yàn)室的各個(gè)方面做藍(lán)圖性的規(guī)劃,可以不用太細(xì),但是需要涵蓋到各個(gè)方面.
2.實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃
反過來，實(shí)驗(yàn)室管理也是可以規(guī)定，在做實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，或者重大的改變的時(shí)候必須要做實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃用以指導(dǎo)后續(xù)工作，標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)。其實(shí)實(shí)驗(yàn)室管理并不一定是在實(shí)驗(yàn)室竣工以后才有，很多情況下，實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定是在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工程尚未開展之前就已經(jīng)有了的，而這最關(guān)鍵的還是人，有了這樣的思維，做什么事情也就順了，我們所謂的實(shí)驗(yàn)室管理，實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃那都是人的思維的體現(xiàn)形式，是一種工具。
總之，實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃及管理在實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工程方面都是非常重要的，今天講的是非技術(shù)類文章，而是屬于一些做實(shí)驗(yàn)室建設(shè)工程的思路，希望借助本文大家都能有所啟發(fā)。

1、樣品的采集：
樣品應(yīng)具有代表性，以樣品的結(jié)果說明總體的情況，對總體作出結(jié)論。采樣遵循如下原則：
a) 代表性：采樣時(shí)應(yīng)特別注意克服和消除各種因素的影響，使樣品最大限度地接近總體情況，保證樣品對總體有充分的代表性。b) 可獲性：某些情況下，樣品可能不具備代表性，而是由其可獲性所決定。c) 公證性：采樣必須保證公正，由具有資格的人員(接受過采樣培訓(xùn)且考核合格的人員)進(jìn)行。必要時(shí)在現(xiàn)場與受檢單位陪同人員一起簽封，并做好現(xiàn)場采樣記錄。填寫樣品采集記錄表，雙方簽字確認(rèn)。
2、樣品的接收
a) 填寫委托書無論抽檢還是送檢樣品首先應(yīng)由委托方填寫“樣品檢驗(yàn)委托書“，一般委托書一式二份，一份留檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)存檔，一份交委托方作為領(lǐng)取報(bào)告憑證。b) 審核委托書接收人員應(yīng)審核樣品檢驗(yàn)委托書填寫是否規(guī)范，是否有空項(xiàng)，手續(xù)是否齊備，資料是否完整，標(biāo)準(zhǔn)引用是否正確、適宜。c) 核查樣品樣品應(yīng)與“樣品檢驗(yàn)委托書”填寫內(nèi)容一致。樣品包裝應(yīng)完好，如不完好應(yīng)有文字記錄。送檢樣品數(shù)量應(yīng)符合檢驗(yàn)、復(fù)驗(yàn)、仲裁的要求，如送檢樣品僅為檢驗(yàn)樣品應(yīng)有文字說明。d) 正式受理樣品接收人員在“樣品檢驗(yàn)委托書”上簽字并承諾出具報(bào)告日期。
3、樣品的編號
為保證檢驗(yàn)樣品溯源，原則上一份樣品給予一個(gè)唯一性編號。對于同一事件的若干樣品可視為一份樣品給予一個(gè)編號。樣品編號可由年份、樣品類別代碼和樣品序號組成(或者其他的適合實(shí)驗(yàn)室的編號)。為保證樣品編號的唯一性，一般由樣品接收部門負(fù)責(zé)統(tǒng)一編制，或者有LIMS的實(shí)驗(yàn)室可以由系統(tǒng)生成。
4、樣品的識別
樣品的識別包括唯一性編號(樣品受理編號)和樣品不同試驗(yàn)狀態(tài)(未檢、在檢、檢畢、留樣)標(biāo)識。對檢畢樣品應(yīng)有“檢畢”、“合格”、“不合格”標(biāo)識。對于多個(gè)包裝的同一樣品應(yīng)在樣品受理編號后面加橫杠和數(shù)字加以細(xì)分識別，以確保每個(gè)包裝的唯一性。樣品管理員負(fù)責(zé)將樣品的識別標(biāo)簽逐一貼在樣品上
5、樣品的流轉(zhuǎn)
樣品受理后，由業(yè)務(wù)人員根據(jù)客戶“樣品檢驗(yàn)委托書”中的要求，向檢測部門(人員)下達(dá)“樣品檢驗(yàn)交接單”，并通知檢測室樣品管理員取待檢樣品。檢測室樣品管理員在交接時(shí)應(yīng)核查樣品狀況并在“樣品檢驗(yàn)交接單”上簽收認(rèn)可。樣品傳遞到檢測室后由檢測室樣品管理員統(tǒng)一登記。未檢、在檢、檢畢樣品應(yīng)分別存放。檢測員領(lǐng)取樣品作試驗(yàn)時(shí)，樣品識別號不得改變。樣品在流轉(zhuǎn)和檢測過程中應(yīng)加以防護(hù)，避免受到非檢測性損壞或丟失。
6、分包樣品的管理
對外提供給分包實(shí)驗(yàn)室的樣品，在交付前應(yīng)檢查樣品完好性，交付分包實(shí)驗(yàn)室的樣品應(yīng)有對方接收憑證。分包管理部門應(yīng)做好分包樣品的登記工作。分包方應(yīng)有保護(hù)樣品完整性的措施，做好樣品的標(biāo)記和保管。
7、樣品的貯存、保管
樣品貯存、保管應(yīng)設(shè)有專門的樣品窒并配備合適的設(shè)施。樣品室由樣品管理員專人負(fù)責(zé)，限制出入。樣品貯存環(huán)境應(yīng)安全，無腐蝕，清潔干燥且通風(fēng)良好，有溫濕度監(jiān)控。對要求在特殊環(huán)境條件下貯存的樣品，應(yīng)嚴(yán)格控制環(huán)境條件，環(huán)境條件應(yīng)定期加以記錄。留樣應(yīng)按照規(guī)定數(shù)量、品種執(zhí)行，以備復(fù)檢、仲裁用。腐蝕性、易燃、易爆和有毒的危險(xiǎn)樣品應(yīng)隔離存放，做出明顯標(biāo)記。樣品管理員要對留樣樣品認(rèn)真進(jìn)行驗(yàn)收登記，不同性質(zhì)的樣品分類保存。
8、樣品的處理
報(bào)告發(fā)出后留樣樣品留樣期不得少于報(bào)告投訴反饋時(shí)間，對超標(biāo)樣品和特殊樣品如有必要可重點(diǎn)延長留樣期，檢畢樣品處理分以下幾種處理方式：(1) 客戶要求領(lǐng)回的樣品，在留樣期滿后，客戶可領(lǐng)回。客戶領(lǐng)回樣品時(shí)，領(lǐng)樣員需憑“樣品檢驗(yàn)委托書”到樣品室，由樣品管理員辦理退樣手續(xù)?？蛻粜杼崆?留樣期內(nèi))領(lǐng)回樣品時(shí)，應(yīng)在樣品檢驗(yàn)委托書上簽注“對本檢測報(bào)告無異議”之后，方可由樣品管理員辦理退樣手續(xù)。(2) 對留樣期已過的客戶委托處理樣品，應(yīng)按客戶填寫的要求處理。必須監(jiān)護(hù)處理的樣品，樣品管理員必須按規(guī)定辦法監(jiān)護(hù)處理，防止污染環(huán)境及造成危害，監(jiān)護(hù)處理應(yīng)有記錄。

病理科的常規(guī)工作是活檢和脫落細(xì)胞學(xué)檢查?；顧z即活體組織學(xué)檢查，病理的主要任務(wù)就是判斷疾病的性質(zhì)（炎癥、腫瘤），來源，惡性程度、侵犯深度，切緣有無癌的殘存，淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移等等。病理科收到標(biāo)本后要通過幾十個(gè)精細(xì)、專業(yè)、繁瑣的步驟制成幾微米厚的病理切片，通過顯微鏡做出病理診斷；切取身體某部位的組織、通過病理得到明確診斷，或提供非常有用的疾病信息。脫落細(xì)胞學(xué)檢查是采集人體各部位的上皮細(xì)胞，經(jīng)染色后用顯微鏡觀察其形態(tài)，協(xié)助臨床診斷疾病。
主要分為樣品室，試劑室，取材室，包埋，染色，切片室，顯微鏡觀察室等。
設(shè)計(jì)要領(lǐng)：
1.布局合理、實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域的劃分。
2.水電、照明、通風(fēng)符合實(shí)驗(yàn)室基本要求。
3.消防設(shè)施齊全、消防通道暢通。
4.石蠟組織、DNA樣本的存放。（病理科實(shí)驗(yàn)室裝修規(guī)劃）
5.實(shí)驗(yàn)室記錄、操作手冊等文件存放。
6.實(shí)驗(yàn)室耗材、試劑的存放。
7.安裝生物安全防護(hù)設(shè)施。
8.廢棄物的處置。
9.實(shí)驗(yàn)室的清潔與日常消毒、并有相關(guān)記錄實(shí)驗(yàn)環(huán)境要求：需要避光的設(shè)獨(dú)立的暗室，專門的熒光顯微鏡觀察室。

涂料的性能決定了涂料的質(zhì)量和涂料的用途，涂料實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)著粉末涂料、水基涂料、功能涂料等涂料方向的戰(zhàn)略科研任務(wù)。在實(shí)驗(yàn)檢測工作中，主要包括對涂料本身性能檢測和涂膜性能檢測兩個(gè)方面。
功能室規(guī)劃
涂料檢測實(shí)驗(yàn)室功能室規(guī)劃依據(jù)涂料檢測的項(xiàng)目和實(shí)驗(yàn)的操作流程去規(guī)劃。涂料檢測實(shí)驗(yàn)室大體可以設(shè)置如下幾個(gè)功能單元：樣品室、噴涂制膜室、高溫烘干室、涂料基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室、人工加速老化室、鹽霧腐蝕實(shí)驗(yàn)室、通用環(huán)境實(shí)驗(yàn)室、理化分析室、天平室、高溫室、標(biāo)液配制室、有機(jī)前處理室、無機(jī)前處理室、原材料檢測室、儀器分析室（包括氣相室、氣質(zhì)室、液相與離子色譜室、原子光譜室、分子光譜室、物性分析室、電鏡室等），以及輔助用的洗滌室、純水室、氣源室、試劑儲存室、辦公室、資料檔案室等。需要注意清潔作業(yè)區(qū)和一般作業(yè)非清潔區(qū)、準(zhǔn)清潔區(qū)三個(gè)區(qū)域的合理設(shè)置，緩沖間的適度匹配，不造成空間的浪費(fèi)。清潔作業(yè)區(qū)功能室一旦通風(fēng)換氣沒做好，粉塵進(jìn)入超標(biāo)都會(huì)影響檢測結(jié)果，比如，在噴涂實(shí)驗(yàn)室會(huì)直接影響漆膜質(zhì)量。
溫濕度壓差設(shè)計(jì)參數(shù)
GB/T 9278-2008《涂料試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗(yàn)的溫濕度》中明確規(guī)定涂料檢測的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境溫度為（23±2）℃，相對濕度為（50±5）%，所以涂料檢測室必須配備有能嚴(yán)格滿足要求的恒溫恒濕室并在整個(gè)測試過程中嚴(yán)格控制其溫濕度，另外紅外光譜室等精密分析儀器應(yīng)根據(jù)需要對溫濕度進(jìn)行控制。潔凈室與周圍的空間必須保持恒定的正壓。不同等級的潔凈室及潔凈區(qū)，與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)≥5Pa，潔凈區(qū)與室外的壓差應(yīng)≥1OPa。
通排風(fēng)
涂料實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)要綜合建筑功能、平面分布及使用要求，綜合技術(shù)、經(jīng)濟(jì)、管理等因素，考慮工藝流程、使用情況及有害氣體性質(zhì)等因素來設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)要求新風(fēng)全來自室外，污染的氣體不能在室內(nèi)循環(huán)
給排水
在涂料是化學(xué)試劑的影響下產(chǎn)生的廢水性質(zhì)不一樣，還要分危害程度分類處理。在設(shè)計(jì)中要建設(shè)配套的污水處理區(qū)， 使有害廢水在凈化后再排入下水管。
供電
一般用電和試驗(yàn)用電必須分開，對一些精密、貴重儀器設(shè)備，要求提供穩(wěn)壓、恒流、穩(wěn)頻、抗干擾的電源，必要時(shí)須建立不中斷供電系統(tǒng)，還要配備專用電源等。

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